Фармакологическая группа – пенициллины

Азитромицин

Шаг Бензилпенициллин

Природный антибиотик группы пенициллинов. Кислотонеустойчив, разрушается бета-лактамазой (пенициллиназой).

В мед практике используют бензилпенициллина натриевую, калиевую и новокаиновую соль.

Бензилпенициллина натриевая соль — белоснежный мелкокристаллический порошок горьковатого вкуса. Немного гигроскопичен. Совсем не сложно растворим в воде, растворим в этаноле и метаноле. Просто разрушается под действием кислот, щелочей и окислителей. Вводят Фармакологическая группа – пенициллины в/м, в/в, п/к, эндолюмбально, интратрахеально.

Бензилпенициллина калиевая соль — белоснежный мелкокристаллический порошок горьковатого вкуса. Гигроскопичен. Совсем не сложно растворим в воде, растворим в этаноле и метаноле. Просто разрушается под действием кислот, щелочей, окислителей. Вводят в/м, п/к.

Бензилпенициллина новокаиновая соль — белоснежный мелкокристаллический порошок без аромата, горьковатый на Фармакологическая группа – пенициллины вкус. Гигроскопичен. Не много растворим в воде, этаноле и метаноле. Тяжело растворим в хлороформе. С водой образует узкую суспензию. Устойчив к действию света. Просто разрушается при действии кислот и щелочей. Вводят исключительно в/м.

Фармакологическая группа – пенициллины

Полный синтез.Джон Шиэн

· 2 ШагНа первой стадии происходит конденсация 3-х аминокислот Фармакологическая группа – пенициллины: L--аминоадиповой кислоты, L-цистеина, L-валина в трипептид. Перед конденсацией в трипептид аминокислота L-валин преобразуется D-валин. Обозначенный трипептид именуют -(L--аминоадипил)-L-цистеин-D-валин (англ. ACV). Реакции конденсации и эпимеризации катализируются ферментов -(L--аминоадипил)-L-цистеин-D-валин синтетазой (англ. ACVS), синтетазой нерибосомных пептидов (англ. NRPS).

· 2-ая Фармакологическая группа – пенициллины стадия биосинтеза пенициллина это окисление линейной молекулы ACV в двуциклический интермедиат изопенициллин N ферментов изопенициилин N синтетазой (англ. IPNS), продуктом гена pcbC. Изопенициллин N — очень слабенький интермедиат, так как он не обладает противомикробной активностью.

· На заключительной стадии происходит трансаминирование ферментом изопенициллин N N-ацилтрансферазой, кроме этого -аминоадипиловая Фармакологическая группа – пенициллины боковая цепь изопенициллина N удаляется и заменяется на фенилуксусную кислоту. Фермент, катализирующий эту реакцию является продуктом гена penDE.

3 Эап Индентификация:

Так как соли бензилпенициллина очень слабо диссоциируют в смесях, для обнаружения ионов натрия либо калия нужно за ранее минерализовать продукт оковём сжигания в тигле. Потом остаток растворяют в воде и Фармакологическая группа – пенициллины фильтруют. Фильтрат испытывают на ион натрия либо калия при помощи соответственных реакций ( ГФ XI ). Новокаиновую соль бензилпеициллина подвергают испытанию на первичные ароматичные амины.

Реактив Марки (раствор метаналя в концентрированной серной кислоте) употребляют для идентификации, красно-коричневое окрашивание (соли бензилпеницилина).

Для идентификации и фотоколориметрического определения солей бензилпенициллина, , основанную на образовании полиметиновых Фармакологическая группа – пенициллины красителей. Бензилпенициллин подвергают кислотному гидролизу до бензилпеницилленовой кислоты. Она вступает в реакцию сочетания с производным глютаконового альдегида, который появляется (pH 4,9) в итоге расщепления пиридинового цикла под действием тиоцианата хлора. Последний за ранее получают при содействии хлорамина Б и тиоцианата аммония.

В согласовании с требованиями НТД препараты пенициллинов и Фармакологическая группа – пенициллины их полусинтетических аналогов подвергают испытаниям на токсичность, пирогенность, стерильность, а натриевую и калиевую соли бензилпенициллина – также на термостабильность.


familiya-imya-otchestvo-dolzhnost-voprosi-po-kotorim.html
familiya-imya-otchestvo-ip-naimenovanie-organizacii.html
familiya-imya-otchestvo-stranica-15.html